唐氏筛查检查检查准吗

唐氏筛查的准确性因人而异，通常在90%左右。
唐氏筛查是一种常见的产前筛查方法，旨在检测胎儿是否存在某些遗传疾病，例如21-三体综合征。该筛查通过测量母体血液中的生化指标来评估风险，这些指标包括游离β-hCG、PAPPA和抑制素A。正常情况下，上述指标水平与胎儿是否患有21-三体综合征有关。如果发现这些指标异常升高，则可能表明胎儿有患21-三体综合征的风险。因此，医生可以根据这些指标计算出一个“风险评分”，以预测胎儿患病的可能性。由于该筛查是基于统计学模型进行的，所以存在一定的假阳性或假阴性结果的风险，导致其准确性为90%左右。
若孕妇年龄超过35岁，此时染色体非整倍体的风险会明显增加，此时做唐氏筛查的结果可能会出现误差，建议进一步行无创DNA或者羊水穿刺等检查明确诊断。
需要注意的是，在进行唐氏筛查之前的一周内，应避免进行剧烈运动以及过度劳累，以免影响体内激素水平的变化，从而影响到检查结果的准确性。

唐氏筛查是一种常见的孕期检查项目，可以初步判断胎儿是否存在某些先天性疾病的风险。
唐氏筛查主要是通过抽取母体血清，检测其中的人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇以及甲型胎儿蛋白水平，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算出胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征等疾病的可能性。此方法虽然简便易行，但并非确诊试验，仅能作为患病风险的初筛指标。
如果孕妇存在高龄、既往生育过染色体异常患儿等情况时，其准确率可能较低。因为这些因素会增加染色体异常的概率，导致结果难以预测。
需要注意的是，在接受唐氏筛查之前，应避免空腹，以免影响血液中生化指标的准确性。此外，若担心胎儿健康，建议在医生指导下完善无创DNA或羊水穿刺等相关检查进一步明确诊断。