35岁NT正常做无创还是做羊水

NT即颈项透明层厚度。如果已经确定为唐氏综合征等染色体异常疾病，则无需进行无创DNA检查和羊水穿刺；若未发现异常，建议患者选择无创DNA检查或者羊水穿刺。
1.未发现异常：颈项透明层厚度在孕早期可随孕周的增加而出现逐渐增厚的现象，在孕中晚期达到高峰后又会有所减退。因此当孕妇到医院进行产前筛查时，通常需要通过测量颈项透明层厚度来判断胎儿是否存在染色体异常的风险。由于该方法存在一定的误差性，所以一般情况下还需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺以明确诊断。
2.已确诊异常：若经过相关检查后，医生认为不存在任何异常情况，并且告知其不需要再进行其他检查，此时则可以不用继续进行上述两种检查项目了。
需要注意的是，无论是无创DNA检查还是羊水穿刺，都有一定风险，如流产、感染等。因此，建议孕妇在决定进行任何一项检查之前都要与医生充分沟通并了解相关信息后再作决策。如有不适症状应及时就诊。

NT即颈项透明层厚度。35岁的孕妇如果进行唐氏筛查，结果显示低风险、临界风险或者高风险，则需要进一步检查染色体是否存在异常情况，此时可以考虑进行无创DNA检测或者是羊水穿刺。
1.进行无创DNA检测：若在孕早期通过B超测量胎儿颈部的透明层增厚，在怀孕12-14周时，该数值应小于2mm。而在怀孕中期以后，随着羊水量减少，该数值也会逐渐减小。因此，建议孕妇到医院完善相关检查后，明确是否处于正常范围之内。若是结果提示为低风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险较低，一般不需要再进行特殊处理，定期前往医院产检即可。但若是出现临界风险或是高风险的情况，则需遵医嘱选择无创DNA检测来帮助判断。
2.进行羊水穿刺：若是无创DNA检测的结果仍然显示高危，那么则有必要配合医生采取羊水穿刺的方式进行最终诊断。因为其准确率较高，且不会对母体以及胎儿造成损伤。但是由于该方法存在一定创伤性，所以不建议频繁操作。
此外，建议孕妇平时要注意饮食健康和合理搭配，并注意避免接触有害物质等，有助于降低畸形儿的发生概率。

NT即颈项透明层厚度，是通过B超检查对胎儿颈部淋巴管聚集的厚度进行测量。怀孕期间孕妇需要遵医嘱按时进行产检，如果发现异常情况，可以及时处理。
一般情况下，在孕12周左右时需行NT检查，以判断胎儿是否存在染色体异常、畸形等情况。若在孕16-18周之间检测出NT值为3mm，则属于轻度增厚的情况，而当NT超过3mm则提示存在明显增厚的现象。此时建议孕妇进一步完善唐氏筛查、无创DNA检查或者羊水穿刺等检查明确诊断，并积极接受治疗。
若是上述检查结果均提示未出现异常现象，则无需过于担心，说明胎儿不存在异常情况。但如果结果显示高危，则应配合医生选择引产的方式终止妊娠或是继续待产，以免影响到自身和胎儿健康。

NT即颈项透明层厚度。如果已经确定为唐氏综合征等染色体异常疾病，则需要及时终止妊娠；若未出现异常情况，则可以继续妊娠。
颈项透明层厚度是指胎儿颈部皮下组织聚集的液体，在进行B超检查时，其后方可形成无回声区，而该部位是测量准确度较高的部位之一。在怀孕12周左右时，颈项透明层厚度一般会在2mm以内，随着孕周增加，到怀孕14-18周时达到最厚状态，然后会逐渐变薄、消失。因此，建议孕妇遵医嘱选择合适的时间进行检测。若是处于35岁的高龄产妇，并且经过检查发现颈项透明层厚度在正常的范围内，则不需要过于担心，定期前往医院复查即可。但如果存在异常的情况，则应配合医生通过绒毛穿刺术或者是羊水穿刺术的方式进行进一步诊断，从而排除是否存在上述疾病的可能性。
此外，由于孕期属于特殊时期，所以平时要注意饮食健康和营养均衡，并避免接触有害物质以及有毒有害气体，以免影响自身及胎儿健康。

NT即颈项透明层厚度。如果孕妇已经到了怀孕的第14周左右，则建议直接进行唐氏综合征产前筛选检查，此时不需要再行颈项透明层厚度检测以及羊水穿刺等检查。若未到孕中期，则需要结合自身情况，在医生指导下选择是否要进行颈项透明层厚度检测或者羊水穿刺。
在怀孕期间，女性需要注意观察自己的身体变化，并按时做好各项产检，比如可以进行B超、唐氏筛查等检查，判断胎儿发育的情况。若是处于孕早期，一般不建议进行唐氏综合征产前筛选检查，因为此时还没有形成原始淋巴组织，所以无法通过测量颈项透明层厚度来判断是否存在异常现象。
但如果已经到了怀孕第14周左右的时间，此时淋巴系统已发育完全，因此可以通过测量颈项透明层厚度的方法来判断是否存在染色体异常的问题。但在此时也可以考虑进行羊水穿刺，主要是抽取少量羊水来做培养，从而了解胎儿是否有先天性遗传性疾病。
由于羊水穿刺属于有创操作，可能会引起感染等问题，所以在临床上并不作为首选。若不存在异常情况，通常无需过于担心，遵医嘱定期复查即可。