怀孕两次，结果都检查出孩子有畸形

由于您在两次怀孕中都发现胎儿畸形，建议进行进一步的遗传咨询和相关检查，如羊水穿刺或绒毛取样，以评估染色体异常的风险。若染色体异常风险较高，建议进行无创DNA产前检测或羊水穿刺等进一步的产前诊断。
该检查用于评估胎儿是否存在染色体异常，包括21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。高风险意味着胎儿患21三体综合征的风险高于正常水平，可能与染色体异常有关。该疾病目前没有有效的治疗方法，但可以通过早期和定期的超声检查进行监测。
建议患者遵循医生的指导，定期进行孕期检查，注意营养均衡，避免接触放射性物质和化学毒物。

由于您在两次怀孕中都发现胎儿畸形，建议进行进一步的遗传咨询和相关检查，如羊水穿刺或绒毛取样，以评估染色体异常的风险。若染色体异常风险较高，建议进行无创DNA产前检测或羊水穿刺等进一步的产前诊断。
该检查用于评估胎儿是否存在某些结构畸形，包括但不限于脊柱裂、无脑儿、心脏缺陷等。高风险意味着胎儿患有染色体异常的可能性较大，可能导致胎儿出现结构畸形或其他先天性缺陷。针对染色体异常导致的胎儿畸形，可能需要考虑终止妊娠。建议患者可以遵医嘱使用利凡诺、米索前列醇等药物引产。
在考虑再次怀孕时，建议患者进行全面的孕前检查，包括评估生育年龄、既往病史以及家族遗传史，以降低胎儿畸形的风险。