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特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病，主要特征为双手出现节律性震颤。
特发性震颤是由神经递质代谢异常导致的中枢神经系统功能紊乱。其涉及的神经递质包括多巴胺、去甲肾上腺素等，这些递质与大脑内特定区域的功能有关，失调可能导致肌肉控制异常，引发震颤。特发性震颤通常从手部开始，逐渐影响到手臂、头部甚至声音。典型表现为动作时出现细小而难以控制的震颤，在情绪紧张或疲劳状态下加剧。
诊断特发性震颤时，医生可能会建议进行神经电生理测试如肌电图、脑磁图成像来评估肌肉活动和异常电信号。此外，血液检测可能需要排除其他潜在原因，如甲状腺功能亢进症。特发性震颤的治疗旨在减轻症状并提高生活质量。常用药物有普萘洛尔、阿罗格兰等β受体阻滞剂以及加巴喷丁、托吡酯等抗惊厥药。选择合适的治疗方法需考虑症状严重程度、耐受性和副作用风险。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，以减少特发性震颤的症状加剧。保持规律的锻炼有助于改善血液循环和肌肉功能，但应避免剧烈运动以免加重震颤。
2024-11-30
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