为什么会得特发性震颤病

特发性震颤病的病因可能包括遗传因素、年龄、神经递质失衡、甲状腺功能亢进、慢性肾衰竭等，这些因素可能导致神经系统异常活动，从而引起震颤。鉴于特发性震颤病的复杂病因，建议患者及时就医以获得专业的诊断和治疗建议。

1.遗传因素

特发性震颤具有家族聚集性，可能由常染色体显性遗传导致，当患者受到遗传影响时，可能会出现特发性震颤。如果患者的父母患有特发性震颤，则其患病风险增加。确诊通常需要进行基因检测，如CTT基因检测。

2.年龄

随着年龄增长，机体各组织器官逐渐衰退，神经系统功能下降，易发生特发性震颤。针对特发性震颤的药物治疗包括普萘洛尔、阿罗格兰等，可以改善症状，但不能治愈。

3.神经递质失衡

神经递质失衡会影响大脑中的运动控制区域的功能，进而引起特发性震颤的症状。抗胆碱能药物如苯海索可用于减轻特发性震颤引起的症状。

4.甲状腺功能亢进

甲状腺功能亢进症是由于甲状腺激素产生过多而引起的一组高代谢综合征，会导致肌肉兴奋性和紧张度增高，从而诱发特发性震颤。患者可在医生指导下使用甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶等抗甲状腺药物进行治疗。

5.慢性肾衰竭

慢性肾衰竭可能导致神经递质代谢异常，进一步加重特发性震颤的症状。患者可遵医嘱使用呋塞米、螺内酯等利尿剂缓解水肿和高血压，延缓肾脏疾病的进展。

建议定期进行神经系统体检以及血液生化检查，以监测病情变化。必要时，应遵循医生指导，配合应用美多芭、金刚烷胺等药物进行治疗。