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特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病，主要特征为双手出现节律性震颤。
特发性震颤是由神经递质代谢异常导致的运动功能障碍，涉及大脑基底核多巴胺受体功能亢进。这些异常会导致肌肉控制不力，进而引发震颤。特发性震颤通常始于青少年或成年早期，临床表现为手部、手臂或头部不受控地摇晃。震颤会在特定情况下加剧，如紧张时。
诊断特发性震颤通常需要进行神经系统检查，包括观察患者的运动是否协调，以及是否有震颤。此外，磁共振成像（MRI）扫描可能被用来排除其他可能导致类似症状的潜在原因。特发性震颤的治疗目标是减轻震颤并改善生活质量。常用药物有普萘洛尔、阿罗格兰等β受体阻滞剂，可减少特发性震颤引起的肌肉过度活动。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，因为这可能会加重震颤症状。保持规律的锻炼有助于增强肌肉力量和稳定性，但要选择低冲击性的运动，如游泳或瑜伽。
2024-11-30
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