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遗传性肾炎怎么得的

2023-11-09 05:37:00 举报/反馈

精选回答(5)

遗传性肾炎通常是指Alport综合征。Alport综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是由于基因突变导致的。

Alport综合征是一种以肾脏病变为主,并伴有眼部和耳部病变的遗传性疾病。其发病与性别无关,男女均可患病。患者主要表现为血尿、蛋白尿、高血压等症状,严重者还会出现肾功能不全的情况。该疾病通常是通过母亲将致病基因传给子代而引起的,具有一定的家族遗传倾向。

如果患者的病情比较轻微,一般不需要进行特殊治疗,定期到医院复查即可。但如果患者的病情比较严重,则需要在医生指导下使用百令胶囊、金水宝胶囊等药物进行治疗。必要时,还可以遵医嘱通过血液透析的方式进行处理。

建议患者及时就医,在医生指导下完善相关检查,明确病因后对症治疗。平时要注意多休息,避免过度劳累,同时还要注意合理饮食,尽量以清淡易消化的食物为主,可以多吃新鲜的水果蔬菜,比如苹果、西红柿等,少吃辛辣刺激油腻的食物,以免加重不适症状。

2023-11-09

遗传性肾炎通常是指Alport综合征,其是一种常染色体显性遗传性疾病。该疾病主要是由于基因突变导致的。

Alport综合征是一种常见的遗传性肾脏病,属于一种遗传性的肾脏病变,通常是由于X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传等原因所引起的。患者可能会出现血尿、蛋白尿等症状,并且还会伴有听力下降、视力模糊等现象。如果患者的病情比较严重,还可能会引起肾功能衰竭的情况发生。建议患者及时到正规医院进行相关检查,并积极配合医生治疗,以免延误病情。

对于患有Alport综合征的患者,在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,同时还要注意饮食健康,多吃一些优质蛋白的食物以及新鲜的水果和蔬菜,能够补充身体所需要的营养成分,有利于身体健康。另外,患者还可以适当参加有氧运动,如慢跑、游泳等,可以提高自身免疫力,有助于疾病的恢复。

2023-11-16

遗传性肾炎一般是指Alport综合征,是由基因突变引起的遗传性疾病。其发病原因主要是由于编码Ⅳ型胶原蛋白α5链的基因发生突变,导致肾脏、耳和眼睛等部位出现病变。
Alport综合征是一种常见的遗传性肾脏病,属于X连锁隐性遗传疾病,主要表现为血尿、蛋白尿、高血压等症状。该疾病的致病原因是由于患者存在基因突变,导致编码Ⅳ型胶原蛋白α5链的基因发生异常表达,从而引起肾脏、耳和眼睛等部位出现病变的情况。
对于患有Alport综合征的患者,在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,同时还要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免加重病情。另外,建议患者在饮食上尽量以清淡易消化、营养均衡为主,可以多吃新鲜的水果蔬菜以及高蛋白的食物,如苹果、西红柿、鸡蛋等,能够补充身体所需要的多种营养物质,也可以促进病情恢复。如果患者的症状比较严重,还需要及时到医院进行检查,并配合医生积极治疗,以免延误病情。

2023-11-23

遗传性肾炎主要是由于基因突变导致的,可能与常染色体显性多囊肾病有关,也有可能是薄基底膜肾病、家族性良性上皮性肾小管潴留症、Alport综合征等疾病所致。
1.常染色体显性多囊肾病:属于常见的遗传性疾病,发病机制尚不明确,考虑与肾脏组织细胞异常增生有关。患病以后容易导致患者出现蛋白尿以及血尿的情况,并且还会引起身体水肿、少尿等症状。此时可以在医生的指导下服用阿莫西林胶囊、头孢克肟颗粒等药物进行治疗。
2.薄基底膜肾病:该病是一种遗传性的肾脏疾病,通常是由于基因缺陷引起的,会导致肾脏的功能受到损伤,从而引发大量蛋白尿、低补体血症、急性左心衰竭等情况发生。可以遵医嘱服用地塞米松片、醋酸泼尼松龙片等药物进行改善。
3.家族性良性上皮性肾小管潴留症:通常是由近端肾小管上皮细胞功能障碍所造成的疾病,会影响正常的排尿功能,甚至还有可能会造成代谢性酸中毒、高钾血症等。需要遵从医嘱使用呋塞米注射液、甘露醇注射液等药物缓解病情。
4.Alport综合征:一般是指遗传性肾炎伴前庭导水管扩大综合征,以慢性进行性听力损失、耳聋和视神经脊髓炎为主要特点,可伴有血尿、蛋白尿及高血压。需在医生指导下应用醋酸泼尼松片、地塞米松磷酸钠注射液等药物治疗。
5.其他情况:如家族性透明管型血尿肾炎、家族性良性出血性肾小球肾炎、家族性良性肾病、家族性弥漫性肾实质损害等,均可进展为遗传性肾炎,建议及时到医院就诊。
如果怀疑存在遗传性肾炎,应前往医院泌尿外科就诊,完善相关检查后明确诊断,在日常生活中应注意观察体温变化。

2023-11-30

遗传性肾炎主要是由于基因突变导致,多与常染色体显性遗传有关。该疾病属于一种先天性疾病,具有一定的家族聚集倾向。
遗传性肾炎通常考虑是常染色体显性遗传病,其发病机制尚不明确,可能与基因突变有关。如果患者的父母中有一方存在此病,则子女患病的概率为1/2;若双亲均携带致病基因,则后代约有1/4会出现该病。此外,还可能是由于近亲结婚而引起。
临床上常见的遗传性肾炎包括Alport综合征、薄基底膜肾病等,患者可能会出现血尿、蛋白尿等症状,并且随着病情的发展还会伴有水肿、腹胀等情况。建议患者及时前往医院就诊,在医生指导下使用缬沙坦氨氯地平片、氢氯噻嗪片等药物进行治疗。
在日常生活中要注意个人卫生,勤换洗内裤,避免发生感染的情况。同时还要注意饮食健康,多吃一些清淡的食物,比如小米粥、鸡蛋羹等,以免加重肾脏负担。

2023-12-07
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