重症肌无力能否治愈

重症肌无力通常无法彻底治愈。
重症肌无力是由神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所引起的自身免疫疾病，此时机体对自身的乙酰胆碱受体产生错误识别并攻击，导致该受体数量减少，影响神经递质乙酰胆碱的正常释放与结合，从而引发一系列临床表现。虽然通过药物治疗可以缓解症状，但并不能改变已经损伤的组织结构，因此难以实现长期痊愈。
部分患者在经过积极有效的治疗后，病情可能会得到长期控制甚至达到临床痊愈的状态，例如轻度眼肌型重症肌无力、新生儿重症肌无力等。
重症肌无力患者应定期监测症状变化，并按医嘱调整用药，以最大限度地改善预后。

重症肌无力的轻重程度不同，预后也存在差异，一般通过药物治疗可以控制病情发展。
重症肌无力的病情活动性与免疫系统的异常反应有关，通过激素、免疫抑制剂等药物干预能够调节免疫反应，从而达到控制病情的目的。
重症肌无力的严重程度以及病程进展速度因人而异。病情较轻者可能在停药后自行缓解，但复发风险较高；对于重症患者，需要终身服用抗胆碱酯酶药物以维持症状稳定。
重症肌无力是一种慢性疾病，需定期监测症状变化，并按医嘱调整用药方案。除常规治疗外，适量运动和保持充足休息有助于改善肌肉功能。