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单脐动脉是胎儿脐带血管结构的正常变异,但并不意味着胎儿一定存在问题。建议进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等检查以评估胎儿染色体异常的风险。
无创DNA筛查主要用于检测特定的染色体异常,如21三体综合征,用于评估胎儿患唐氏综合症的风险。若结果显示风险值高于标准值,可能表明胎儿存在唐氏综合症的风险增加,需进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等检查以获取更准确的结果。针对唐氏综合症,目前尚无有效治疗方法,主要是针对症状进行处理,如通过康复训练来改善患儿的生活质量。
在进行无创DNA筛查时,应避免空腹及在检查前24小时内禁食禁水,以免影响检测结果的准确性。
2024-03-06
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