小孩子2半，去广州检查出用重症肌无力

重症肌无力是因为神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所导致的。
重症肌无力是一种由自身免疫反应介导的疾病，当机体对自身的乙酰胆碱受体产生错误识别时，就会启动免疫系统的攻击，产生针对乙酰胆碱受体的自身抗体。这些抗体会与神经元表面的乙酰胆碱受体结合，抑制其正常功能，进而影响神经信号在肌肉之间的传导，造成肌肉无法正常收缩。因此，重症肌无力患者会出现肌肉疲劳和重复活动后肌力下降的情况。
此外，如果孩子患有先天性肌无力综合征、周期性瘫痪等遗传代谢性疾病，也可能会出现重症肌无力的症状。这类疾病的症状可能随着生长发育而变化，需要密切监测和管理。
对于重症肌无力的诊断和治疗，应寻求有经验的神经科医生协助，以避免误诊或延误病情。

重症肌无力是因为神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所导致的。
重症肌无力是一种由自身免疫反应介导的疾病，当机体对自身的乙酰胆碱受体产生错误识别时，就会启动免疫系统的攻击，产生针对乙酰胆碱受体的自身抗体。这些抗体会与神经元表面的乙酰胆碱受体结合，抑制其正常功能，进而影响神经信号在肌肉之间的传导，造成肌肉无法正常收缩。因此，重症肌无力患者会出现肌肉疲劳和重复活动后肌力下降的情况。
此外，重症肌无力还可能伴随有全身不适、发热等症状，部分患儿可能出现胸腺增生或肿大的现象。
重症肌无力需要及时诊断和治疗，以避免病情进展和并发症的发生。定期复查以及保持良好的生活习惯也有助于疾病的管理。