唐氏筛查三项低风险，风险值结果有事情吗

唐氏筛查三项低风险表明孕妇及胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险较低。
因为唐氏筛查主要是通过抽取母体血清，检测其中的人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇水平，并结合孕妇年龄、孕周等因素，计算出胎儿患染色体异常疾病的可能性。如果三项指标均处于正常范围，说明这些指标与目标疾病的相关性较低，即为低风险。
但是需要注意的是，虽然上述三项检查结果在临床上被认为是正常的，但并不能完全排除所有可能的问题。因此，在某些情况下，医生可能会建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等高精度产前诊断技术以获得更准确的结果。
在整个孕期中，定期进行产前检查是非常必要的，不仅可以监测胎儿发育情况，还可以及时发现并处理潜在的问题。若出现任何不适症状或担忧，应及时咨询专业医师的意见。

唐氏筛查三项低风险表明胎儿患21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的概率较低。
因为唐氏筛查主要是针对21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管畸形这三种疾病进行初步的筛查，并且其属于一种产前筛查手段，所以如果显示为低风险则表示上述疾病的患病概率较低。
若孕妇年龄大于35岁或存在染色体异常病史，则建议进一步进行无创DNA检测以确认胎儿健康状况。
在进行唐氏筛查时，应注意按时到医院抽取血液标本，并且需要提前禁食12小时左右，以免影响检查结果准确性。