唐筛临界风险做无创通过率高吗

唐氏筛查临界风险时，进行无创DNA检测的通过率通常较高。
无创DNA检测技术可以直接检测胎儿的细胞中是否携带致病基因突变，从而提高诊断准确性。对于临界风险的患者而言，此时的风险较低，进行无创DNA检测可进一步排除上述疾病的可能性，因此其通过率较高。
如果孕妇年龄超过35岁或有家族遗传史，则可能增加染色体异常的风险，即使处于临界风险状态，也可能需要考虑进行无创DNA检测以评估胎儿健康状况。
建议在医生指导下选择合适的筛查方式，并注意遵循当地的医疗政策，以确保及时、准确地评估胎儿健康风险。

唐氏筛查临界风险时，进行无创DNA检测的通过率比较高。
唐氏筛查临界风险通常是指胎儿患21-三体综合征的概率介于1/270至1/1000之间，此时属于可疑阳性的情况，需要进一步确诊。而无创DNA检测主要是抽取孕妇外周血，利用血液中胎儿脱落细胞中的游离DNA信息，对21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷等疾病进行检测，其特异性及敏感度均较高，所以通过率比较高。
如果孕妇年龄较大或既往有不良孕产史，则可能增加染色体异常的风险，进而影响到无创DNA检测的结果准确性。
在考虑进行无创DNA检测时，应综合考虑自身情况及医生建议，避免过度焦虑，并注意保持良好的生活习惯，以降低潜在风险。