21三体综合征处于临界风险1：296

21三体综合征的临界风险是指通过产前筛查检测结果处于正常值的边缘，但并不能完全排除胎儿患有21三体综合征的可能性。建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等高风险检查以确认胎儿健康。
21三体综合征筛查通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段，评估胎儿患染色体异常疾病的风险，其作用范围是诊断胎儿是否存在21三体综合征。21三体综合征是一种由21号染色体异常引起的遗传性疾病，通常会导致智力障碍和多种身体缺陷。1：296的临界风险意味着检测到的胎儿患该疾病的概率略高于正常范围，可能表明存在一定的风险。21三体综合征目前没有特定的治疗方法，主要是针对症状进行管理和支持性护理。若确认胎儿患病，建议在专业医生指导下进行针对性的治疗。
面对21三体综合征的临界风险，建议孕妇及时咨询遗传咨询师和相关专科医生，综合考虑个人情况及家庭意愿，做出适当的决策。