抽动症属隐性疾病吗

抽动症属于隐性遗传疾病。
抽动症是由多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质失衡导致的大脑功能障碍，通常表现为反复出现的不自主运动和发声。由于这种疾病涉及到复杂的神经生物学机制，且具有一定的遗传倾向，所以被认为是隐性遗传病。
虽然抽动症可能与遗传有关，但并非所有患者都有家族史，环境因素如压力或感染也可能诱发症状。
面对抽动症，家长应关注孩子的情绪健康，减少心理压力，并在医生指导下使用盐酸硫必利片、氟哌啶醇片等药物治疗。

抽动症属于隐性遗传疾病范畴。
抽动症是由多种环境因素、遗传易感性和神经生理发育异常共同作用的结果。隐性遗传是指只有在两个带有相同突变基因的父母都将其传递给孩子时才会出现症状，但这种概率相对较低。
虽然抽动症通常不会导致智力低下，但在某些情况下可能会伴随认知障碍或学习困难。这可能是因为大脑功能受影响，影响了信息处理和记忆能力。
面对抽动症患者，应保持耐心与理解，并关注其心理健康，避免因症状而产生自卑情绪。若症状持续或加重，建议寻求专业心理医生或儿科医师的帮助。