新生儿脑瘫怎么确诊

新生儿脑瘫可以通过观察症状、体格检查、影像学检查、实验室检查、基因检查等方式进行确诊。

1、观察症状

如果新生儿出现了运动发育落后、肌张力异常、姿势异常等情况，并且伴随着哭闹、睡眠异常、喂养困难等症状，则可能是新生儿脑瘫。

2、体格检查

体格检查是指医生通过观察新生儿的行为、面部表情、肌力、肌张力、发育情况等，从而判断新生儿是否存在脑瘫。如果新生儿出现了以上症状，并且在医生的指导下进行相应的动作，但是新生儿没有出现明显的不适症状，则可能是正常的生理现象。

3、影像学检查

影像学检查主要是进行头颅CT、磁共振等检查，可以判断新生儿脑组织是否存在发育异常的情况，还可以判断新生儿脑瘫的严重程度。如果新生儿的脑组织出现了发育异常的情况，则可能是新生儿脑瘫。

4、实验室检查

实验室检查主要是进行血常规检查、血生化检查、脑脊液检查等，可以判断新生儿是否存在感染性疾病、代谢性疾病等，还可以判断新生儿脑瘫的严重程度。如果新生儿的血常规检查出现了白细胞计数、中性粒细胞计数增高的情况，并且伴随着蛋白质、电解质、血糖等异常的情况，则可能是新生儿脑瘫。

5、基因检查

基因检查是通过血液、体液等方法对基因进行检测的一种检查方法，可以判断新生儿是否存在基因突变的情况，还可以判断新生儿脑瘫的严重程度。如果新生儿的基因突变检测结果为阳性，则可能是新生儿脑瘫。

在日常生活中，建议家长多注意观察新生儿的身体状况，如果出现了异常的情况，建议及时就医，以免延误病情。