精选回答(2)
男鱼鳞病患者与正常女性结婚后,其子女中男性可能会出现症状,而女性则可能不会。
男鱼鳞病属于性联隐性遗传性疾病,由位于Xq28区带的角蛋白1和角蛋白10基因突变所致。因为只有男性有X染色体,所以只有一条来自父亲的X染色体,如果这条染色体上有致病基因,则会表现出症状;而女性有两个X染色体,即使一个携带有致病基因,另一个正常也可以掩盖其症状,因此不一定会有明显的临床表现。
若母亲为携带者或存在基因突变,但未发病,则子代中男性也可能不发病。这是因为母体可以传递正常的等位基因给儿子,从而抵消异常的X染色体上的致病基因。
在考虑男鱼鳞病遗传风险时,应评估家族史,并建议咨询专业遗传学家以获取更准确的信息。
2024-01-09
男鱼鳞病患者与正常女性结婚后,其子女中男性可能会出现症状,而女性则可能不会。
男鱼鳞病是常染色体显性遗传病,通常由父亲传给女儿,母亲传给儿子。由于母亲没有该病的致病基因,所以不会将此基因传给儿子,从而减少儿子患病的风险。
如果父亲患有寻常型鱼鳞病,则会把X染色体上的致病基因传给女儿,但一般不传给儿子。因为儿子从父亲那里获得的是Y染色体,而Y染色体上不存在相应的等位基因。
对于有家族史或自身存在皮肤异常的人群,建议定期进行皮肤健康检查以及咨询专业医生的意见,以预防和早期发现鱼鳞病及其他潜在疾病。
2024-01-16
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