有遗传的可以要孩子吗

有遗传病的人群是否能生出健康的孩子需要根据具体情况进行分析。如果是单基因遗传病，一般是可以生育孩子的；但若是多基因遗传病和染色体异常性疾病，则不建议生育。
1.是有可能会生育出健康的后代：若患者只是携带一种隐性遗传病的基因，并没有出现该疾病的临床症状，通常不会将致病基因遗传给后代。因此，在这种情况下一般是能够生育出正常婴儿的。
2.一般不能生育出健康的后代：但如果患者存在两种以上的显性或者是隐性基因突变，并且出现了相应的疾病表现，则很有可能会导致胎儿也受到一定的影响。此时则可能会导致出生后的婴儿患有该疾病的情况发生。所以此类人群通常是不建议生育孩子的。
对于有遗传病的人群来讲，应尽早前往医院完善相关检查明确具体情况后遵医嘱进行针对性治疗。

有遗传病的人群是否能生出健康的孩子需要根据具体情况进行分析。如果是常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病等类型的遗传病，则有可能会将疾病传给后代；但若是多基因遗传病、常染色体显性遗传病以及性连锁显性遗传病等类型，则可能不会出现遗传。
1.常染色体隐性遗传病：如苯丙酮尿症、先天性卵巢发育不全综合征等，此类疾病的受累个体在产生生殖细胞时只携带一个突变基因，因此其子女发病的概率为 1/4 。如果夫妻双方均为该种类型的隐形基因携带者，则有2/3概率是正常人，即不患有此病，也有1/3概率是该病患者，建议进行产前诊断以明确胎儿是否存在异常。
2.X连锁显性遗传病：如血友病A、假肥大型肌营养不良等，这类遗传病的特点是男性发病率较高，并且呈现隔代遗传的方式传递，由于男性的两条 X 染色体上只要有一条发生显性突变为血友病或者假肥大型肌营养不良，即可表现出相应的临床症状，而女性仅需一条带有显性基因的X染色体即可表现为患病状态，所以男性患者的儿子有半数几率发病，女儿全部不发病，而女性患者的女儿全部都将是正常人，无一人发病。
3.多基因遗传病：如高血压、糖尿病、哮喘等，这类遗传病的发生与环境因素和遗传因素都有关系，具有家族聚集现象，但是不属于单基因遗传病，一般情况下并不会通过直接的父婴或者是母子之间垂直传播，所以不需要过于担心。
4.常染色体显性遗传病：如并指畸形、软骨发育不全等，通常是由显性基因所决定的遗传病，由于致病基因位于常染色体上，所以男女患病的机会相等，而且并不属于遗传性疾病，在怀孕期间做好产检即可。
5.性连锁显性遗传病：如血友病B、红绿色盲等，这种类型的遗传病通常是通过母亲来遗传给下一代，因为父亲的x染色体无法得到复制，所以在生育过程中男孩患病的概率比较高，女孩则完全正常。
对于存在遗传病的人来说，若想要判断是否会将疾病遗传给孩子，应前往医院遗传咨询科就诊，完善基因检测后明确情况。

有遗传病的人群是否能生出健康的孩子需要根据具体情况进行判断。如果是常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病等类型的疾病，则不能生育；但若是常染色体显性遗传病、Y连锁显性遗传病等类型则有可能会生育出健康的后代。
1.不可以：如果患者所患有的是常染色体隐性遗传病或者X连锁显性遗传病等类型的疾病，并且致病基因呈显性表达，此时患者的父母双方都可能携带该疾病的致病基因，在进行生育时便很有可能会出现发病的情况，所以一般不建议怀孕。而男性患有Y连锁显性遗传病后，其父亲患病的概率为0%，祖父正常概率为0%，祖父患病概率为1/2，因此通常不会将该疾病遗传给后代。
2.可以：若患者存在常染色体显性遗传病、Y连锁显性遗传病等类型的疾病，由于致病基因呈隐性表达，所以即使父母双方都是携带者也不会出现明显的不适症状，更不会影响到正常的生育功能。但如果夫妻双方在备孕期间出现了其他不适现象，还需要及时就医治疗。
对于有遗传病的人群来讲，应积极配合医生通过优生优育政策来避免遗传病的发生。

有遗传病的人群是否能生出健康的孩子需要根据具体情况进行分析。如果是常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病等类型，则建议不要孩子；但若是多基因遗传病、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病等类型时，则有可能会生育出健康的后代。
1.常染色体隐性遗传病：如苯丙酮尿症、先天性卵巢发育不全综合征等疾病，此类疾病的患者在进行婚育的时候，如果配偶不存在该疾病的致病变异位点，并且双方都是杂合子携带者的情况下一般不会发病，此时是可以考虑怀孕生孩子的。
2.X连锁显性遗传病：比如血友病A、假肥大型肌营养不良症等，这类患者的父亲只会将异常基因传给儿子而女儿是正常的传递者，因此男性患病的概率明显高于女性，所以通常不能生孩子。
3.多基因遗传病：如高血压、糖尿病、哮喘等疾病，由于存在多个易感基因，在环境因素的作用下可导致发病，而且具有家族聚集倾向，发病率与发病风险受多种因素的影响，若父母均没有明显的临床症状，只是携带有相应的易感基因，那么下一代发生此病的风险较低，可以考虑要孩子。
4.常染色体显性遗传病：如先天性耳聋、先天性心脏病等，由于常染色体显性遗传病属于常染色体显性遗传病，对于双亲来说只有两个突变等位基因，其子女均有50%的机会成为突变携带者，表现为显性和隐形两种表型，因此可能会出现较多患儿的情况，故不建议要孩子。
5.Y连锁遗传病：如红绿色盲症，因为男性的Y染色体上只有一条X染色体，所以只要男性为红绿色盲即可将其遗传给他的儿子而不遗传给他女儿，因此男孩患病概率大，女孩不受影响，可以根据自己的意愿决定是否要孩子。
此外还有其他的可能性情况，如单基因遗传病，其中完全显性遗传和不完全显性遗传的患者，可以通过产生变异等位基因而将疾病遗传给子女，但是其子女中一半可能得病，一半可能是正常携带者，也可以要孩子。综上所述，是否能够要孩子还需要结合具体的病情来判断，必要时应到医院产科就诊咨询专业医生。

有遗传病的人群是否能生出健康的孩子需要根据具体情况判断。如果是单基因遗传性疾病，则可能不会遗传给后代；但若是多基因遗传性疾病，则可能会出现一定的概率。
如果患者是由于显性基因或隐性基因的缺陷而引起的单基因遗传性疾病，并且父母双方都是该疾病的携带者，在进行生育前应该到医院进行全面检查。若发现胚胎不存在异常情况，则可以在医生指导下选择合适的时机进行备孕和生产。这样能够有效避免将疾病遗传给孩子的情况发生。
但如果患者的病情比较严重，属于染色体异常所致的多基因遗传性疾病，此时则有可能会遗传给下一代。因此建议此类人群在怀孕期间应定期前往医院进行产检，了解胎儿生长发育情况以及是否存在畸形等现象。
对于存在家族遗传病史的人群来说，最好先去医院做相关的检查，明确病因后再对症治疗。同时还要注意保持良好的心态，不要过度紧张和焦虑。以免影响正常受孕或者导致胎儿畸形等情况的发生。