儿童都有哪些肝病遗传的

儿童肝病遗传的有肝豆状核变性、α1-抗胰蛋白酶缺乏症、先天性胆总管囊肿、肝糖原贮积症、肝外胆道闭锁等。

1.肝豆状核变性：肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病，主要是由于铜代谢障碍所引起的一种肝脏疾病。临床上一般会表现为皮肤瘙痒、黄疸等症状。建议患者可以在医生指导下使用青霉胺片、二巯丁二钠注射液等药物进行治疗。

2.α1-抗胰蛋白酶缺乏症：α1-抗胰蛋白酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病，主要是由于α1-抗胰蛋白酶合成减少或功能缺陷所引起的一种肝脏疾病。临床上一般会表现为乏力、食欲不振、右上腹不适等症状。建议患者可以在医生指导下使用熊去氧胆酸胶囊、鹅去氧胆酸胶囊等药物进行治疗。

3.先天性胆总管囊肿：先天性胆总管囊肿是指胚胎发育时期，胆管发育异常引起的胆总管扩张，属于一种先天性疾病。临床上一般会表现为腹痛、黄疸等症状。建议患者可以在医生指导下通过手术的方式进行治疗。

4.肝糖原贮积症：肝糖原贮积症是一种常染色体隐性遗传性疾病，主要是由于肝细胞内糖原累积过多所引起的一种肝脏疾病。临床上一般会表现为肝脏增大、脾脏增大等症状。建议患者可以在医生指导下使用呋塞米片、布美他尼片等药物进行治疗。

5.肝外胆道闭锁：肝外胆道闭锁是由于各种原因导致的胆汁排泄障碍而引起的疾病，会导致患儿出现黄疸、贫血等症状。如果患儿症状比较严重，则需要及时遵医嘱通过手术的方式进行治疗。

在日常生活中，家长要注意做好患儿的护理工作，避免让患儿吃辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。如果患儿出现不适症状时，建议及时就医治疗。

一般情况下，儿童常见的肝病有病毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、自身免疫性肝病、药物性肝损伤。建议患者及时就医治疗。

1.病毒性肝炎：是由多种不同嗜肝病毒感染引起的肝脏炎症性疾病，包括甲型、乙型、丙型、丁型和戊型肝炎病毒。这些病毒通过不同的传播途径感染人体，并引起不同程度的临床表现及转归。

2.脂肪肝：是指由于各种原因导致肝细胞内脂肪堆积过多而引发的一种代谢异常综合征，是一种可逆性的疾病，在去除致病因素后可以恢复正常。

3.酒精性肝病：是长期过量饮酒所致的肝脏慢性损害，主要表现为食欲不振、乏力、黄疸等症状。

4.自身免疫性肝病：是一组以侵犯肝脏为主要特征的全身性慢性自身免疫性疾病，主要包括原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSD)以及自身免疫性肝炎(AIH)，其中PBC最为常见。

5.药物性肝损伤：指由各类处方或非处方化学合成药、传统中药成方制剂、生物制品、保健品及其相关物质所诱发的肝功能障碍或受损的一类不良反应。

如果出现上述情况，建议家长带患儿到正规医院进行检查并积极治疗。在日常生活中要注意合理饮食，避免吃高糖食物或者油腻性食物，还要适当运动锻炼身体，增强自身体质。

儿童肝病遗传的类型一般有病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、胆汁淤积性肝病、药物性肝损伤以及脂肪性肝病等。

1.病毒性肝炎：常见的病毒性肝炎包括甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎和戊型肝炎。其中，甲型肝炎和戊型肝炎具有传染性，可通过粪-口途径传播。而乙型肝炎和丙型肝炎主要通过血液、体液接触传播。这些类型的肝炎通常不会发生遗传，但可能会导致母婴垂直传播。

2.自身免疫性肝炎：这是一种由自身免疫功能异常引起的慢性肝病，常见于女性。该疾病可能与环境因素、遗传易感性和免疫系统失调有关。虽然这种类型的肝炎不是遗传性的，但它可以通过家族聚集现象传播给后代。

3.胆汁淤积性肝病：胆汁淤积性肝病是一种由于肝脏排泄障碍而导致胆汁在体内堆积过多的疾病。它可能与先天性胆道畸形、感染或药物等因素有关。虽然这种类型的肝病不具有遗传性，但在某些情况下，其发病风险会增加。

4.药物性肝损伤：药物性肝损伤是指因服用某种药物后出现的肝损害。一些药物如抗结核药、抗生素、非甾体类抗炎药等都可能导致药物性肝损伤的发生。尽管药物性肝损伤不是遗传性疾病，但如果患者存在肝酶升高或其他肝功能异常的情况，则需要及时就医并接受治疗。

5.脂肪性肝病：脂肪性肝病是一种以肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的代谢性疾病。它可以分为酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝病两种类型。虽然酒精性脂肪性肝病有一定的遗传倾向，但大多数患者的发病与不良的生活习惯、饮食结构和肥胖等因素有关。

综上所述，如果家长发现孩子患有上述肝病，应及时带孩子到医院就诊，并积极配合医生进行针对性治疗，以免延误病情。