无创DNA做了还要做唐筛吗

无创DNA是指无创DNA产前检测。一般情况下，如果孕妇已经进行了无创DNA产前检测，则不需要再进行唐氏筛查。
无创DNA产前检测是一种通过分析胎儿的遗传物质来判断是否存在染色体异常的方法。其准确性较高，可以有效排除21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征等常见的染色体异常疾病。而唐氏筛查则是一种通过测量孕妇血液中的特定指标来评估胎儿患上唐氏症的风险的方法。虽然唐氏筛查的结果也可以帮助医生判断胎儿是否有患唐氏症的可能性，但是准确率相对较低。
因此，如果孕妇已经进行了无创DNA产前检测，并且结果显示正常的情况下，通常无需再进行唐氏筛查了。建议孕妇定期到医院进行孕检，及时了解胎儿的发育情况。同时也要注意保持良好的心态，避免过度紧张和焦虑。如果有任何不适症状，应及时就医咨询。

无创DNA是指无创DNA产前检测技术。无创DNA产前检测技术做完后一般还需要进行唐氏筛查。
无创DNA产前检测技术是一种通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，得出胎儿的染色体异常和基因异常信息的方法。该方法具有准确性、安全性等优点，在临床上应用比较广泛。如果在进行无创DNA产前检测时发现结果为低风险，则代表胎儿出现染色体异常的概率较低，此时则不需要再进行唐氏筛查了；但如果结果显示为临界风险或者高风险，则提示可能存在染色体异常的情况，建议患者需要进一步完善羊水穿刺检查明确诊断。
而唐氏综合征筛查是通过联合抽取孕妇血液中的生化指标和超声检查来综合判断胎儿患有唐氏症的危险系数。若无创DNA产前检测技术的结果显示为低危，那么就无需进行唐氏综合征筛查。但若是出现了高危的情况，则需要配合医生进行唐氏综合征筛查以排除是否存在相关情况。

无创DNA即无创产前基因检测，唐筛即唐氏综合征产前筛选检查。若已经进行了无创产前基因检测，是否还需要进行唐氏综合征产前筛选检查，需要根据孕妇年龄、孕周以及既往胎儿染色体异常情况进行综合判断。
1.不需要：如果孕妇年龄小于35岁，并且在怀孕期间没有出现过不良妊娠情况，在医生的指导下完善相关检查后发现不存在高危因素，则无需再行唐氏综合征产前筛选检查。
2.需要：但如果孕妇年龄大于35岁，或者存在不良生育史，如反复流产等，此时建议孕妇遵医嘱选择羊水穿刺、绒毛穿刺等方式进一步明确胎儿是否存在染色体异常的情况。
唐氏综合征产前筛选检查是通过抽取孕妇血液，结合孕妇的体重、预产期等方面计算出来的患病风险系数，而无创产前基因检测是在有创操作之外的一种直接筛查手段，二者之间并无明显冲突，因此若是符合无创产前基因检测适应证的情况下，一般是可以同时做的。但需要注意的是，无论是哪种方法，都存在一定假阳性率和假阴性率，所以最终结果都需要以羊水穿刺的结果为准。

无创DNA即无创产前检测，如果孕妇在进行无创产前检测后发现结果异常，则还需要再做唐氏筛查。因为无创产前检测和唐筛是两种不同的检查方法，并不能互相替代。
1.无创产前检测：其准确率较高，在怀孕期间可以多次进行检查，能够判断胎儿是否存在染色体方面的疾病，比如21-三体综合征、18-三体综合征等。若孕妇存在高龄的情况或者家族中有遗传病史时，也可以通过该检查明确诊断。
2.唐筛：是一种早期的唐氏综合征产前筛选检查，主要是抽取孕妇血液进行化验，从而判断胎儿患有唐氏症的可能性大小。但是这种检查方式并不是特别准确，可能会出现假阳性反应，所以需要进一步做羊水穿刺检查确诊。
建议孕妇遵医嘱选择适合自己的检查项目，以免影响到个人身体健康以及胎儿发育。日常生活中要注意多休息，避免过度劳累，保证足够的睡眠时间，不要熬夜，同时也要保持良好的心态，注意饮食均衡摄入，适当补充叶酸片，有助于预防胎儿畸形的发生。

无创DNA即无创产前基因检测，唐筛指唐氏综合征产前筛查。若已经进行无创产前基因检测，则不需要再进行唐氏综合征产前筛查。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血，提取游离DNA片段后进行胎儿染色体异常的产前筛查方法，其准确率较高，一般在90%左右。而唐氏综合征产前筛查则是利用孕妇的超声检查、生化指标等对胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形的风险做出评估，属于初筛试验，准确率相对较低。
如果女性年龄较大，在怀孕期间出现高危因素，如既往有不明原因流产史、早产史等情况时，建议及时到医院完善上述两项检查，明确是否存在影响正常妊娠的情况发生。