仑伐替尼是靶向药吗

仑伐替尼是一种小分子多激酶抑制剂，通过阻断特定信号通路发挥作用，因此是一种靶向药。
仑伐替尼可以特异性地抑制多个酪氨酸激酶受体，如VEGFR、PDGFR等，在肿瘤发生发展过程中起到关键作用。其选择性高，能减少正常组织的毒性反应，提高疗效。
在某些特殊情况下，仑伐替尼可能与其他药物产生相互作用，影响药效或增加不良反应的风险。例如与CYP3A4强诱导剂或抑制剂共用时，需调整剂量。
使用仑伐替尼治疗期间，应注意监测可能出现的血液学毒性，尤其是贫血和血小板减少。同时，应避免与已知引起QT间期延长的药物合用，以降低心脏风险。