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特发性震颤病是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病，主要特征为双手出现节律性震颤。
特发性震颤病是由于神经递质失衡导致的中枢神经系统功能异常。其涉及多巴胺与乙酰胆碱之间的平衡失调，以及某些基因突变引起的神经传递异常。特发性震颤通常从手部开始，逐渐影响到上肢、头部甚至声音。典型表现为动作时加剧的细微震颤，在静止状态下消失。
针对特发性震颤的常规检查包括神经系统体检、血液生化分析和基因检测。此外，磁共振成像（MRI）扫描可评估大脑结构是否异常。特发性震颤的治疗方法因人而异，可能需要药物治疗如普萘洛尔、阿罗格兰等，必要时也可考虑深部脑刺激术。选择治疗方法需考虑患者的年龄、症状严重程度以及是否有共存疾病。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，以减少震颤的影响。保持规律的锻炼有助于改善肌肉控制和减轻症状，但要避免高强度活动以免加重震颤。
2024-11-18
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