特发性震颤三十几年了

特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，可能由神经递质代谢异常引起，通常以手部震颤为主要症状，可能伴随家族史。

特发性震颤与遗传有关，涉及运动皮层、纹状体等部位的功能障碍，导致肌肉控制失调。这些区域的异常活动通过神经冲动的异常发放传递到运动皮层，进而产生肢体摇晃的症状。特发性震颤主要表现为双手出现节律性的震颤，尤其是在做精细动作时更为明显，如写字、持筷进食等。震颤通常在紧张或焦虑状态下加剧，休息时减轻。

针对特发性震颤的诊断，医生可能会建议进行神经系统体检、血液生化检查以及基因检测。神经系统体检可评估患者的运动协调性和震颤情况；血液生化检查有助于排除其他潜在的代谢性疾病；基因检测可用于确认是否存在特发性震颤的家族史。特发性震颤的治疗包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗常用的有普萘洛尔、阿罗格兰等，可以减少震颤的频率和强度；非药物治疗包括针灸、瑜伽等，可通过改善身体姿势和平衡来缓解症状。

持续30多年的特发性震颤可能会影响日常生活质量，建议患者定期复查，监测病情变化，同时避免过度疲劳和精神压力，保持良好的睡眠习惯。