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特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病，主要特征为双手出现节律性震颤。
特发性震颤是由神经递质代谢异常导致的中枢神经系统功能紊乱。其涉及多巴胺受体基因突变，引起大脑基底核多巴胺含量下降，造成运动控制失调。特发性震颤通常从手部开始，逐渐影响到手臂、头部甚至声音。典型表现为动作时出现细小而有规律的震颤，在维持姿势时减轻，如写字、持物困难。
诊断特发性震颤可能需要进行血液检查以排除其他潜在原因，如甲状腺功能亢进等。此外，磁共振成像（MRI）扫描可以评估大脑结构是否与特发性震颤有关联。特发性震颤的治疗包括药物治疗和非药物治疗。常用药物有普萘洛尔、阿罗格兰等β受体阻滞剂，以及加巴喷丁、托吡酯等抗惊厥药。选择治疗方法需考虑震颤对患者日常生活的影响以及可能出现的副作用。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，因为这些物质可能会加剧震颤症状。建议采取放松技巧如深呼吸或冥想来管理震颤，特别是在触发情况下。
2024-11-30
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