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特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病，主要特征为双手出现节律性震颤。
特发性震颤可能与家族遗传有关，涉及神经递质多巴胺代谢异常。这些异常导致大脑某些区域的功能失调，引发震颤。特发性震颤通常表现为手部、头部或声音颤抖，在特定情况下如紧张时加剧。其他可能出现的症状包括书写困难、精细动作不协调以及情绪波动。
针对特发性震颤的常规检查项目包括神经系统体检、血液检查以排除其他潜在病因、基因检测以及影像学检查如MRI或CT扫描。特发性震颤的治疗方法因人而异，取决于症状严重程度和影响范围。常用药物有普萘洛尔、阿罗格兰等，对于严重的病例，深部脑刺激手术也是一种有效的选择。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，保持规律作息，有助于减轻症状并改善生活质量。
2024-11-22
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