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特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病，主要特征为双手出现节律性震颤。
特发性震颤可能与神经递质失衡有关，涉及多巴胺、乙酰胆碱等神经递质代谢异常。这些异常导致大脑运动皮层兴奋性增高，进而引发震颤。特发性震颤通常表现为双手不自主的节律性震颤，在精细动作时加剧，如写字、持物。震颤可影响头部、声音或下肢，但较少见于这些部位。
针对特发性震颤的常规检查包括神经系统体检、肌电图和头颅MRI扫描。神经系统体检评估患者的运动协调性和震颤强度，肌电图检查记录肌肉活动，头颅MRI排除其他潜在的大脑结构异常。特发性震颤的治疗取决于震颤对患者日常生活的影响程度。常用药物有普萘洛尔、阿罗格兰等，必要时可考虑深部脑刺激术。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，以减少震颤的症状加重。同时保持规律的锻炼有助于改善身体状况，减轻特发性震颤带来的不适感。
2024-11-22
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