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重症肌无力通过药物治疗通常可以控制症状,但难以彻底治愈。
重症肌无力是自身免疫反应导致的疾病,虽然使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明等可以暂时缓解症状,但并不能改变疾病的免疫基础,所以很难达到根治的效果。该病需要长期甚至终身用药以维持症状稳定。
重症肌无力患者在服用特定药物时需谨慎,例如氨基糖苷类抗生素、阿托品等,这些药物可能加剧重症肌无力的症状。因为这类药物可抑制神经肌肉接头处乙酰胆碱的正常释放或影响其作用效果,从而加重病情。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并按医嘱调整药物剂量。同时注意避免感染,以免因感染诱发肌无力危象。
2023-10-23
重症肌无力通过药物治疗通常可以控制症状,但难以彻底治愈。
重症肌无力是自身免疫反应导致的疾病,虽然使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明等可以暂时缓解症状,但并不能改变疾病的免疫基础,所以很难达到根治的效果。该病需要长期甚至终身用药以维持症状稳定。
重症肌无力患者还应定期监测心率、血压等生命体征,并注意观察呼吸功能变化,以免因病情加重而影响生活质量。
重症肌无力患者需遵医嘱服药,并在出现呼吸困难或其他紧急状况时立即就医。日常生活中,患者应注意避免过度疲劳,保持充足睡眠,有助于减少症状发作。
2023-10-30
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