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大运动精细运动正常地肌张力高

2023-11-28 12:09:51 举报/反馈

精选回答(4)

大运动一般指粗大运动。通常情况下,粗大运动和精细运动都正常、只是肌张力高的情况比较常见于新生儿,可能是正常的生理现象;但也可能与缺氧缺血性脑病、甲状腺功能低下症等有关,建议及时就医。
1.正常的生理现象:由于胎儿在子宫内活动空间较小,在出生后突然离开熟悉的环境,可能会导致肌肉紧张度增加,出现上述情况,并不会伴随其他不适症状。这种情况属于正常的生理现象,不需要特殊治疗,随着孩子的生长发育会逐渐恢复正常。
2.缺氧缺血性脑病:如果孕妇患有高血压或者糖尿病等疾病,容易诱发该病,会对大脑造成损伤,从而引起异常表现。可以在医生的指导下使用胞二磷胆碱钠注射液、盐酸尼莫地平注射液等药物进行降颅压治疗。
3.甲状腺功能低下症:通常是甲状腺激素合成障碍引起的内分泌疾病,会影响身体内的代谢以及神经系统兴奋性,进而影响到肢体运动,可表现为反应迟钝、精神差等症状。可以遵医嘱服用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行替代治疗。
此外,还可能与癫痫、脑瘫等原因有关,若伴有其他不适症状,建议家长带患儿前往医院就诊检查,明确病因后对因处理。

2023-11-28

大运动一般指粗大运动,粗大运动、精细运动均正常,但肌张力较高,可能是先天性脑发育异常导致的,如缺氧缺血性脑病、遗传代谢性疾病等。也有可能是后天因素所致,如感染、外伤等。
一、先天因素
1.缺氧缺血性脑病:孕妇在妊娠期出现各种不良情况时,可引起胎儿宫内缺氧和缺血,进而造成缺氧缺血性脑病,影响到胎儿大脑的正常发育,可能导致上述现象发生,并伴有智力障碍等情况。建议及时前往医院完善相关检查,明确原因后进行针对性处理。
2.遗传代谢性疾病:如果家族中有人患有遗传代谢性疾病,则后代出现该疾病的概率会增加,从而表现为上述症状。建议患者遵医嘱使用盐酸舍曲林片、氟哌啶醇片等药物治疗。
二、后天因素
1.感染:怀孕期间孕妇受到病毒感染或者细菌感染,可能会通过胎盘传染给胎儿,严重者还会诱发病毒性脑炎或者化脓性脑膜炎,会对胎儿的大脑造成严重的损伤,甚至会影响到正常的生长发育,因此会出现此类表现。建议遵医嘱使用阿昔洛韦片、利巴韦林颗粒等抗病毒药物治疗。
2.外伤:若婴幼儿存在颅脑外伤的情况,会导致局部组织受损,引发炎症反应,也会出现不适症状。此时需要及时就医,在医生指导下进行止血、镇痛以及营养神经等治疗。
除上述常见情况外,若婴幼儿脑部有肿瘤也可出现此情况,可能与遗传有关,家长应尽早带其前往小儿神经外科就诊,配合医生积极治疗。日常生活中要注意做好护理工作,适当给孩子补充微量元素,避免孩子接触有毒有害物质,以免加重病情。

2023-12-05

大运动一般指粗大运动。通常情况下,粗大运动和精细运动都正常,但肌张力高可能是脑瘫、缺氧缺血性脑病、癫痫发作等原因引起的。
1.脑瘫:通常是由于早产、难产等因素导致的,可能会出现肢体无力、活动障碍等症状,并且还会伴有明显的肌张力增高。患者可以在医生指导下使用巴氯芬片、盐酸替扎尼定片等药物进行治疗,必要时也可以遵医嘱通过手术矫正的方式进行处理。
2.缺氧缺血性脑病:如果在围生期存在窒息的情况,则有可能会导致新生儿发生缺氧缺血性脑病,在病情比较严重的情况下就容易引起上述情况。建议家长及时带患儿前往医院就诊,配合医生通过康复训练的方法改善症状。
3.癫痫发作:若儿童本身患有癫痫病,当疾病发作的时候就会有全身抽搐以及肌肉强直的现象,需要立即到医院做相关的检查并积极接受治疗。
此外,还可能与遗传因素有关,建议家属及时带领患儿就医治疗。日常生活中要注意加强护理,避免过度依赖他人,尽量做到独立生活。

2023-12-12

大运动通常指粗大运动功能发育,精细运动一般指手部动作和肌肉的协调能力。若出现大运动、精细运动都正常,但肌张力高的情况时,可能与先天性脑积水、缺氧缺血性脑病、颅内肿瘤、遗传代谢性疾病、神经元移行异常等疾病有关。
1.先天性脑积水:多见于婴幼儿,由于脑室系统扩大引起脑实质内的空间缩小,导致脑组织萎缩变细,并可累及额叶、颞叶、海马回、顶盖交界区等处,从而影响大脑的功能而造成智力障碍、行为异常等症状。需遵医嘱进行脑脊液分流术治疗。
2.缺氧缺血性脑病:如新生儿窒息、一氧化碳中毒、癫痫持续状态等原因引起的缺氧缺血性脑病,会导致患儿的大脑半球广泛严重缺氧,脑细胞大量死亡,表现为昏迷、惊厥、抽搐等症状。建议及时吸氧,必要时采取换血疗法改善症状。
3.颅内肿瘤:当发生颅内肿瘤后,会对周围的脑组织产生压迫作用,继而导致局部脑组织受损,可能会使患者表现出头痛、呕吐、视乳头水肿以及肢体无力等情况。此时需要配合医生通过手术切除的方式进行处理,对于不能够完全切除的患者,则需要辅以化疗药物瑞戈非尼片、伊立替康注射液等综合治疗。
4.遗传代谢性疾病:如甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症等,前者是常染色体隐性遗传病,因合成甲状腺素不足所致,临床表现有智能落后、生长迟缓、基础代谢率低等症状,后者属于一组氨基酸代谢缺陷的遗传性代谢病,患儿出生时无特殊面容,而后逐渐出现恶心、呕吐、精神萎靡、嗜睡、拒奶、呼吸困难、腹泻等现象。此时可在医生指导下使用左甲状腺素钠片、甲巯咪唑片等药物治疗,也可选择生酮饮食联合Carvajal饮食治疗。
5.神经元移行异常:如果在胚胎时期存在病毒感染的情况,或者孕妇吸烟喝酒等因素均有可能会造成神经元移行异常,此时则会影响到儿童的手眼协调能力和感觉统合失调等问题。可以在医生指导下服用维生素B6片、维生素B12片等营养神经类药物进行治疗。
此外,还可能是孤独症等原因导致,建议家长带孩子前往医院小儿神经内科就诊,明确诊断,在医生指导下针对性治疗。

2023-12-26
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