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马凡氏综合征不是绝症。
尽管该疾病存在一定的致死率,但随着医学技术的发展,针对其心脏病变、眼部病变及骨骼肌病变的治疗手段也在不断更新和完善,为患者提供了有效的医疗支持。定期体检以及在专业医生指导下进行生活方式干预也有助于减少病情进展的风险。
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织病,以全身结缔组织先天性缺陷为特征,可累及心血管系统、大血管、心瓣膜、心室壁等部位,导致升主动脉瘤、二尖瓣脱垂等病变。由于该病具有家族聚集性和遗传倾向,因此对于有家族史的人群来说,属于高风险人群。
建议马凡氏综合征患者定期复查,监测血压、心率等指标变化;同时注意避免剧烈运动,保持充足睡眠,有助于降低发病风险。
2024-10-17
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