精选回答(1)
白血病的遗传方式包括基因突变、染色体异常等,通常为多因素复杂遗传。
白血病是一种造血干细胞克隆性增殖的恶性血液系统疾病,其发病可能与遗传有关。某些类型的白血病如慢性粒细胞白血病可能有家族聚集现象,但并非严格遗传性疾病,更多是由于特定基因突变导致的。白血病的症状因类型而异,但都可能出现贫血、出血倾向、感染易感性和淋巴结肿大等症状。
针对白血病的诊断,可以进行全血细胞计数、骨髓穿刺以及活检来评估病情。此外,还可以通过血液生化检测、B超、CT扫描等辅助判断。白血病的治疗取决于具体的类型和分期,可能包括化疗、靶向治疗、免疫疗法或造血干细胞移植等策略。
患者应保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,定期监测病情变化,以早期发现并处理潜在的风险。
2024-09-04
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