肌无力和重症肌无力的区别🤔

肌无力与重症肌无力的区别在于病因、症状、病程、治疗方式和预后。

1.病因
肌无力是由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力，可能与遗传、环境因素有关。重症肌无力则是自身免疫介导的疾病，主要由神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体引起。
...诊断过程中，肌电图和新斯的明试验有助于区分两者。肌无力通常显示低频重复电刺激反应降低，而重症肌无力则会出现递减现象。
2.症状
肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难等，但不伴有肌无力症状白天活动后减轻、休息后加重的特点。重症肌无力除了上述症状外，还可能出现晨轻暮重、全身骨骼肌均可受累的情况。
3.病程
肌无力为急性或慢性进展性疾病，可因感染等因素诱发，症状可随疲劳程度加剧。重症肌无力为缓慢进展性疾病，症状呈波动性发作，与疲劳无关。
4.治疗方式
肌无力患者需要遵医嘱使用抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明来改善症状。重症肌无力则需接受专业医生开具的免疫调节剂如泼尼松、环磷酰胺等进行治疗。
5.预后
肌无力患者的预后取决于病情严重程度及是否及时接受治疗。重症肌无力的预后则因人而异，部分患者可通过规范治疗实现长期缓解。
日常生活中，应保持充足睡眠，避免过度劳累，以减少肌无力症状的发生。重症肌无力患者应注意营养均衡，并定期监测症状变化，以便及时发现病情变化并调整治疗方案。