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新生儿先天性肛门闭锁一般能治好。
该疾病主要是因为胚胎在母体中发育时,直肠远端出现发育异常,未能形成正常开口于肛门外的肛门结构,从而引起便秘、腹胀等不适症状。但经过早期发现和规范治疗,如使用肠道外营养支持或进行结肠造口术以减轻症状,然后通过经腹部会阴联合肛门成形术等手术方式建立正常的肛门通道,通常是可以得到有效控制甚至达到临床治愈的。
此外,如果合并有直肠前庭瘘或者膜状肛门狭窄,则可能需要更加复杂的手术方案,预后也有所不同。
面对新生儿先天性肛门闭锁,应遵循专业医生指导,及时采取适宜措施,并注意监测患儿病情变化,确保顺利康复。
2024-10-31
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