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长QT综合征是罕见病,因为它是由特定的基因突变引起的,且在人群中的发病率较低。
长QT综合征是一种遗传性疾病,主要是由于编码心脏离子通道蛋白的基因突变所导致的心脏传导异常。这种遗传方式决定了它在人群中的低发病率,因此被归类为罕见病。
此外,还应考虑是否存在药物影响、电解质紊乱等可能引起QT间期延长的因素。
对于长QT综合征患者,建议定期进行心电图监测,并避免使用可能导致QT间期延长的药物,以减少潜在风险。
2024-08-21
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