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新生儿先天性巨结肠是严重的,因为其影响了食物从肠道到肛门的正常排泄过程,可能导致肠梗阻、肠穿孔等并发症发生。
先天性巨结肠是因为胚胎期肠道中神经母细胞退化异常所致,这种异常导致部分肠段肌间神经丛中的神经节细胞缺如或减少,使这部分肠段失去了正常的蠕动功能,从而出现上述症状。
如果患儿存在胎便排出延迟、顽固性便秘等情况时,需高度警惕是否为先天性巨结肠。此外,还应注意观察患儿是否有腹部膨隆、呕吐等症状。
先天性巨结肠是一种罕见但严重的疾病,早期诊断和治疗至关重要。定期监测患儿的大便次数和质地,以及及时处理喂养不耐受等问题,有助于减轻症状并预防并发症的发生。
2024-10-10
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