精选回答(1)
无创DNA是一种通过抽取孕妇血液并分析其中胎儿DNA片段以评估某些染色体异常的产前筛查方法。
无创DNA检测是基于胎盘组织中的游离胎儿DNA进入母体血液循环的原理。该检测针对特定数目的父源性遗传标记物进行定量分析,以评估母体循环中是否存在开放性神经管缺陷等特定染色体异常的情况。无创DNA主要筛查的疾病包括三倍体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷。这些疾病的典型临床表现分别为严重的先天畸形、智力低下与神经系统功能障碍。
无创DNA检测通常采用血浆DNA检测法,在医疗机构由专业人员采集孕妇外周血样后送至实验室进行分析。常用的检测项目包括胎儿染色体数目和结构分析。针对上述高风险情况,一般建议进行羊水穿刺进一步确认诊断。必要时,可能需要终止妊娠,如选择引产术。
孕期女性应注意营养均衡,避免过度劳累,定期进行产检,及时发现并处理任何潜在的问题。如有不适或疑虑,应及时向医生咨询。
2024-09-23
相关问答
查看更多
- 2024-10-24 胎儿畸形孕检可以检查出来吗
- 2024-10-23 胎儿畸形原因有哪些
- 2024-10-21 36周偏小3周还能补上吗
- 2024-10-21 胎盘厚度22mm正常吗
- 2024-10-19 21周胎儿能存活吗
- 2024-10-18 胎儿左心室高回声斑什么意思
- 2024-10-18 胎儿肺动脉交叉能自愈吗
- 2024-10-17 水质会影响胎儿畸形吗
- 2024-10-16 30周绕颈一周还能绕出来吗
- 2024-10-16 胎儿腹裂是什么原因造成的
- 2024-10-15 胎盘增厚需要卧床休息吗
- 2024-10-15 胎儿为什么会绕颈
- 2024-10-14 受孕晚是不是比实际周数要小
- 2024-10-14 唐筛结果低风险需要做无创吗
- 2024-10-12 胎儿左侧膈疝什么意思
- 2024-10-10 胎儿三个月会有胎动吗