怎样查新生儿有没有蚕豆病

新生儿蚕豆病可通过血液学检查、尿液分析以及基因检测等方法进行诊断。

蚕豆病是由于G6PD基因突变导致的遗传性溶血性疾病，通过基因检测可以直接检测出是否存在该基因异常。因此，针对这种情况，医生可能会推荐进行基因检测以确认诊断。
如果新生儿出现黄疸或其他症状，可能需要进一步的血液学检查或肝功能测试来评估是否与蚕豆病有关。
在考虑蚕豆病时，应避免接触任何已知诱发溶血的食物或物质，并密切监测新生儿的症状变化。如有不适，请及时就医。