父母没有神经性纤维瘤孩子会有吗

父母有神经性纤维瘤时，子女患病的概率为50%左右。
神经性纤维瘤是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，遵循孟德尔遗传规律。当父母双方有一方携带有突变基因时，每生育一个孩子，这个孩子得到突变基因的概率为50%，即可能成为神经性纤维瘤患者。
如果父母均为携带者但未发病，则子女通常不会患此疾病。这是因为父母虽然携带了突变基因，但由于未表达出来而未出现症状，此时子女从父母那里继承到正常基因的可能性较大。
神经性纤维瘤是一种遗传性疾病，建议高风险人群定期进行体检和基因检测，以便早期发现、早期治疗。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动等，也有助于降低患病风险。