先天性胆道闭锁能活多久

先天性胆道闭锁的存活时间因人而异，关键在于早期诊断和干预。

先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病，胆管在胎儿期未发育或未完全发育，导致胆汁无法进入肠道，引起胆汁淤积和黄疸。如果先天性胆道闭锁的患者及时发现并接受治疗，如进行葛西手术或肝移植，可以改善胆汁淤积症状，减少肝脏损伤，此时患者的预期寿命可能接近正常人。然而，如果患者未及时诊断或治疗，胆汁淤积可能导致肝硬化，进而引起肝功能衰竭，严重时可能缩短寿命。

先天性胆道闭锁的患者应定期进行肝功能检查和超声检查，监测病情变化，及时发现并处理并发症，以改善预后。