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凝血功能障碍者是指由于遗传或获得性因素导致血液凝固异常,引起出血倾向或止血困难的一类疾病。
凝血功能障碍是由于凝血因子缺乏或功能障碍引起的,这些因子包括纤维蛋白原、凝血酶等。这些因子在凝血过程中起到关键作用,当它们的功能受到干扰时,会导致凝血过程受阻,从而引发出血倾向。凝血功能障碍可能导致轻微创伤后长时间出血不止、皮肤黏膜瘀斑、鼻出血等症状。严重的凝血功能障碍还可能伴随关节积液、颅内出血等情况。
为了诊断凝血功能障碍,可以进行血小板计数、凝血时间测定、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等实验室检测。此外,还可以通过基因检测来确定是否存在特定的凝血因子缺陷。凝血功能障碍的治疗取决于其原因,可能需要补充缺失的凝血因子,如新鲜冷冻血浆、凝血因子替代疗法。对于某些遗传性凝血因子缺乏症,骨髓移植可能是有效的治疗方法。
患者应避免剧烈运动以减少受伤风险,保持良好的口腔卫生,定期监测并记录出血情况,以便及时发现异常。
2024-10-23
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