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肿瘤基因检测是通过分析患者DNA序列变异信息来识别与肿瘤发生和发展相关的基因异常的方法。
肿瘤基因检测是针对癌症形成过程中涉及的关键基因突变的一种诊断手段。这些基因如p53、RAS等,在细胞生长调控中发挥关键作用,其功能丧失可能导致细胞无序增殖。不同类型的肿瘤可能引起多种临床表现,如肿块、疼痛、出血等。例如结肠癌可导致腹泻、便秘交替、便血等症状;而肺癌则可能出现咳嗽、胸痛、气促等症状。
常用的肿瘤基因检测包括血液中的循环肿瘤DNA检测以及组织活检后的靶向基因检测。前者通过分析外周血中的循环肿瘤DNA来寻找特定基因突变,后者则是对肿瘤组织进行分子分型以确定是否存在特定基因改变。基于肿瘤基因检测结果的精准医疗旨在优化药物选择和治疗策略。例如EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者可从厄洛替尼等酪氨酸激酶抑制剂中获益,而ALK融合基因阳性者则适合克唑替尼等相应靶向药。
肿瘤基因检测有助于了解肿瘤的发生发展机制及预后情况,指导个性化治疗方案的制定。建议患者定期进行体检,早期发现并及时处理潜在健康问题。
2024-10-17
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