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隐性脊柱裂是指脊椎管未完全闭合,导致脊髓末端膨出或移位的一种先天性畸形。
隐性脊柱裂是由于胚胎发育过程中神经管未能完全闭合,导致部分脊髓组织暴露于椎管外。这可能与遗传因素、环境因素或其他未知原因有关。典型表现为腰痛、下肢麻木、无力、排尿障碍等。这些症状通常随着年龄增长而加重,有时可伴有间歇性跛行。
诊断通常需要进行MRI、CT扫描或X光检查以评估脊柱结构异常。直腿抬高试验或肌电图也可用于评估神经功能状态。治疗取决于症状严重程度,可能包括物理疗法、非甾体抗炎药如布洛芬、对乙酰氨基酚,或阿片类药物如吗啡、曲马多等止痛治疗。严重者可能需手术矫正。
患者应避免剧烈运动,尤其是腰部活动,以免加重脊柱负担,不利于病情恢复。
2024-10-31
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