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肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经退行性疾病,以肌肉逐渐萎缩和无力为主要特征,伴随有上、下运动神经元的丧失。
肌萎缩侧索硬化症是由于运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束等部位的变性导致的。病变主要累及上、下运动神经元,使这些部位的功能受损,进而引发一系列临床表现。肌萎缩侧索硬化症通常表现为渐进性的肌肉无力、萎缩,尤其是手部小肌肉,伴有肌肉颤动。随着病情进展,患者可能出现吞咽困难、呼吸功能不全等症状。
诊断肌萎缩侧索硬化症时,医生可能会建议进行血液检查、肌电图、头颅MRI或CT扫描等。血液检查可排除其他可能的原因,如肌酸激酶水平升高;肌电图显示异常放电;MRI或CT扫描可以观察到大脑和脊髓的结构改变。治疗肌萎缩侧索硬化症主要是针对症状缓解和支持性疗法。常用药物包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等,前者具有延长存活期和延缓疾病进展的作用,后者能缓解痉挛状态。对于呼吸功能障碍的患者,机械通气可能是必要的。
该疾病无法治愈,但通过物理治疗和适当的营养支持,可以改善生活质量并减轻不适症状。建议定期评估患者的活动能力和护理需求,及时调整康复计划和医疗措施。
2024-10-24
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