重症肌无力合并存在的疾病有那些

重症肌无力合并症包括感染、内分泌紊乱、电解质失衡、恶性肿瘤以及神经肌肉接头处的病变。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致肌肉收缩乏力。当重症肌无力与上述提及的合并症共存时，会加重神经-肌肉传导异常，加剧病情。重症肌无力患者可能经历的症状如眼睑下垂、复视、吞咽困难等，若合并存在上述合并症，则这些症状可能会进一步恶化。

针对重症肌无力及其合并症的常规检查项目包括血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试。特定合并症的诊断可能需要额外的实验室检查，例如甲状腺功能测定、电解质分析和癌胚抗原检测。重症肌无力的治疗通常涉及免疫调节药物，如泼尼松和环磷酰胺。根据不同合并症的具体情况，医生还可能会考虑使用针对性的治疗方法，比如利福平用于结核病感染。

重症肌无力患者应避免疲劳性活动，保持充足休息，以减少症状发作的风险。同时，定期监测电解质平衡和免疫状态，及时发现并处理合并症，是管理重症肌无力的重要措施。