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药物性聋病基因携带者通常不严重,因为其不会立即表现出症状,也不会影响寿命。
药物性聋病基因携带者体内存在可能导致该疾病的基因变异,但并未出现相应症状,因此病情较为轻微。这种疾病主要是由于特定药物引起耳蜗毛细胞损害,进而导致听力下降或丧失。未出现症状则意味着没有发生耳蜗损伤,因此无需特殊治疗,对生活不会有太大影响。
若患者在怀孕期间使用了可能致聋的药物,则可能会遗传给胎儿,增加新生儿患先天性耳聋的风险。
对于药物性聋病基因携带者,应避免接触已知可引起耳聋的药物,并定期监测听力变化。同时,建议进行遗传咨询,以了解后代患病风险。
2024-08-13
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