地中海贫血有什么危害

地中海贫血可能导致贫血症状、溶血性贫血、铁负荷过重、生长发育迟缓以及器官功能损害。

1.贫血症状
地中海贫血患者由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，引起红细胞寿命缩短而出现溶血性贫血。表现为乏力、头晕、食欲不振等症状，严重者可有呼吸困难、水肿等。
2.溶血性贫血
地中海贫血是由于珠蛋白基因突变或缺失引起的遗传性溶血性贫血疾病，其会导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏，使红细胞结构和功能异常，容易被破坏。常见症状包括黄疸、脾脏肿大、贫血以及骨骼系统的改变。如果不及时治疗，可能会导致肝硬化、心力衰竭等并发症。
3.铁负荷过重
地中海贫血患者的长期溶血状态会引起铁代谢紊乱，导致铁从红细胞中释放过多，超过机体处理能力而在组织蓄积。长期铁负荷可能导致心脏扩大、心律失常甚至心力衰竭，还可能影响肝脏、胰腺和其他器官的功能。
4.生长发育迟缓
地中海贫血会影响红细胞的正常功能，导致贫血，进而影响身体对营养物质的吸收和利用，造成生长发育所需的营养不足。患儿可能出现身材矮小、体重偏低等情况，生长速度明显落后于同龄人。
5.器官功能损害
地中海贫血会引发持续性的溶血性贫血，使得红细胞破坏增加，从而导致含铁血黄素沉着症的发生概率增高。当铁沉积在肺部时，会引起肺动脉高压、心肌损伤等问题，进一步加重器官功能损害。
地中海贫血是一种慢性血液系统疾病，需要定期监测血常规及铁代谢指标，以评估病情变化。必要时可在医生指导下使用去铁胺进行铁螯合治疗，同时注意避免高铁食物摄入，预防铁负荷过重。