精选回答(2)
白化病是由特定基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病,因此具有遗传性。
白化病主要是由于酪氨酸酶合成障碍或功能减退,致使黑色素不能正常形成所引起的一种皮肤、毛发、眼睛等部位色素减退或缺失的遗传性皮肤病。该疾病属于常染色体隐性遗传病,当患者存在两个异常基因时才会发病,所以有明显的遗传性。
不同类型的白化病有不同的遗传方式,例如:亨廷顿型白化病为X-连锁显性遗传;而斑驳型白化病则为常染色体显性遗传。
预防白化病的关键是了解家族史,并通过遗传咨询评估风险。对于已经诊断的患者,应避免日晒,并使用防晒霜以减少皮肤癌的风险。
2024-01-19
白化病是由特定基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病,因此具有遗传性。
白化病主要是由于酪氨酸酶合成障碍或功能减退,致使黑色素不能正常形成所引起的一种皮肤、毛发、眼睛等部位色素减退或缺失的遗传性皮肤病。该疾病的遗传方式为常染色体隐性遗传,即患者父母双方都携带有致病基因,但不一定表现出症状,只有当双亲都传递了相同的异常基因给子女时,才会出现白化病的症状。
不同类型的白化病有不同的遗传模式,例如亨廷顿型白化病是X-连锁显性遗传,而奥尔德里奇综合征则是常染色体隐性遗传。
预防白化病的关键是进行家族史调查和基因检测,特别是对于有家族史的人群。通过了解家族中是否有白化病病例,可以提高对该疾病的认知,并采取适当的措施保护个人健康。
2024-01-26
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