遗传性黄斑眼底病变

遗传性黄斑眼底病变是由基因突变引起的视力障碍，通常在儿童或青少年时期出现，具有家族聚集性和遗传性。
遗传性黄斑眼底病变是由于特定基因异常导致黄斑区细胞发育不全或功能异常。这些异常可能包括感光细胞缺失、脉络膜新生血管形成等，从而引起视力下降或其他视觉问题。典型表现为中央视力减退、视物变形、色觉异常、视野中心区域有盲点等症状。部分患者还可能出现夜盲、眩光敏感度增加等情况。
常规眼科检查包括视力测试、裂隙灯显微镜检查以及光学相干断层扫描（OCT）可帮助评估黄斑结构和功能。此外，荧光素眼底血管造影也可用于评估眼部血管状况。治疗策略因具体类型而异，可能涉及激光治疗如黄斑孔激光封闭、抗VEGF药物注射如雷珠单抗注射液、玻璃体腔内注射曲安奈德注射液等。对于严重的黄斑前膜或黄斑裂孔，则可能需要手术干预如微创玻璃体切除术。
建议定期进行眼科检查以监测病情变化，遵循医嘱调整生活方式，例如减少长时间盯着屏幕、增加户外活动时间等，有助于改善症状并预防进一步恶化。