精选回答(2)
鱼鳞病30年了表明为常染色体显性遗传性皮肤病,由角质层细胞分化和脱落异常引起。
鱼鳞病是由角蛋白1和角蛋白10基因突变引起的遗传性疾病,这些基因编码参与角质形成的过程中的蛋白质。由于基因突变导致角质形成细胞过度增生和角化不全,从而导致角质层过厚,最终在皮肤表面形成鳞片状病变。该疾病具有遗传倾向,并且由于基因缺陷而无法自愈,因此需要长期维持皮肤湿润以减轻症状。
患者可遵医嘱使用保湿霜、维生素D类衍生物等外用药膏来缓解不适症状,如甘油、他克莫司软膏、他卡西醇软膏等。
针对鱼鳞病的治疗需注意避免使用刺激性强的洗浴用品,保持皮肤水分,减少角质层脱落,以减轻症状。同时应定期复诊,监测病情变化,及时调整治疗方案。
2023-10-13
鱼鳞病30年了可能伴随长期存在角质层增厚、干燥、脱屑等症状。
鱼鳞病是常染色体显性或隐性遗传性疾病,由角蛋白1和角蛋白10的基因突变引起。这些突变导致角质形成细胞过度增生和角化,从而导致角质层过厚。此外,患者的皮肤屏障受损,水分蒸发过快,进一步加重了皮肤干燥的情况。
患者还可出现皮肤紧绷感、瘙痒等症状。
针对鱼鳞病的治疗主要是缓解症状,患者可遵医嘱使用尿素霜、维生素E乳等保湿护肤品以减轻症状。同时避免频繁洗澡,减少使用刺激性强的沐浴用品也是重要的护理措施。
2023-10-20
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