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耳聋基因检测可以确定个体是否携带有导致耳聋的基因突变,从而预测后代患耳聋的风险。
耳聋基因检测是针对与耳聋相关的特定基因进行筛查的一种技术手段,旨在识别可能导致耳聋的突变。如果父母中有一方或双方均为耳聋基因携带者,则有可能将致病变异传给下一代,增加子代发生耳聋的概率。
耳聋基因检测结果为阴性并不意味着完全不会遗传耳聋,因为还有可能通过新发突变或其他未知的遗传方式传递耳聋风险。
因此,建议高危人群定期进行听力评估,并注意避免噪声暴露,以减少耳聋的发生风险。若发现新生儿有耳聋症状,应及时就医,配合医生完善相关检查明确诊断后积极治疗。
2023-08-31
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