先天性眼底疾病

先天性眼底疾病是一组由遗传因素或出生时就存在的异常所导致的眼部疾病。

先天性眼底疾病的病因可能与遗传因素有关，如家族性渗出性玻璃体变性等；也可能是由于出生时就存在的异常，如视网膜母细胞瘤。这些疾病通常涉及眼部结构发育不全或功能障碍，导致眼底病变。典型症状包括视力减退、视野缺损、眼前黑影飘动、眼红、疼痛等。不同类型的疾病会有各自独特的临床表现，例如黄斑区水肿可引起中央视力下降，而青光眼则伴随眼压增高引起的头痛和眼痛。

常规眼科检查包括裂隙灯显微镜检查、检眼镜检查以及光学相干断层扫描（OCT）等。裂隙灯显微镜用于观察角膜、前房和晶状体的情况；检眼镜用于评估眼底结构；OCT能够显示眼底组织的详细层次结构。治疗方法因具体疾病而异，一般采用药物治疗和手术治疗相结合的方式。常用的药物有糖皮质激素滴眼液以减轻炎症反应，如氟米龙滴眼液；对于严重病例，激光治疗如激光周边虹膜切开术或冷冻治疗也可考虑。

患者应定期进行眼科体检，特别是对于存在家族史者，以便早期发现并干预潜在的问题。日常生活中注意避免强光直射眼睛，外出时佩戴太阳镜可以减少对眼睛的伤害。