先天性白内障个案分析

先天性白内障是由遗传或环境因素导致的儿童时期发生的晶状体透明度降低或混浊的疾病。
先天性白内障是由于胚胎发育过程中晶状体蛋白异常引起的。这些异常可能与基因突变有关，也可能受到环境污染或其他外部因素的影响。典型表现为双眼无痛性视力下降，也可伴有眩光、对比敏感度降低等症状。部分患者可能出现屈光不正，如近视、远视或散光。
诊断通常包括裂隙灯显微镜检查以评估晶状体混浊程度，以及视力测试以确定患者的视力受损情况。医生还可能会建议进行眼部超声波检查来评估晶状体结构。治疗策略因个体差异而异，可能包括手术移除晶状体并植入人工晶状体。对于未成熟婴儿，可遵医嘱使用糖皮质激素眼药水点眼，如醋酸泼尼松龙滴眼液，有助于控制炎症反应。
先天性白内障可能导致永久性视力损害，因此早期发现和及时干预至关重要。定期眼科检查可以帮助监测病情进展并采取适当措施保护患儿视觉健康。